南京肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京被医生考虑为肺结节或早期肺癌,想了解基因情况辅助判断的人。
- 在南京确诊为非小细胞肺癌,想寻找适合靶向药物的人。
- 在南京正在进行靶向治疗,需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
- 在南京已完成手术或放化疗,希望更精准地评估预后和复发风险的人。
- 在南京有肺癌家族史,希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
- 在南京考虑将传统化疗作为选项,希望评估可能效果与副作用的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里,肿瘤细胞在生长过程中,会释放一些特有的基因碎片到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是通过高科技的基因测序方法,从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号,并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化(突变),这些变化可能指示对某些靶向药物敏感,或者提示预后信息。同时,检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因,以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因,提供更全面的信息参考。需要了解的是,由于血液中ctDNA的含量很低,在某些情况下可能无法检出,存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具,但不能替代组织活检等金标准诊断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,只涉及一次常规的静脉抽血,与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备,您可以在方便的时间前往南京的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测基于成熟的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑,或者检测到意义不明确的基因变化,通常建议结合影像学等其它检查结果,由您的主治医生综合判断,必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
- 采样前请避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联与寄送。
- 收到报告后,建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
- 请注意,此项检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
- 如有任何疑问,在整个过程中都可以联系您的服务顾问。
用户评价 (5条,均分5.0)
我是通过线上平台预约的,到店后报手机号就行,系统里信息都很全,不用再填一堆表。整个场所的智能化程度高,叫号、提示都用电子屏,显得很现代。工作人员虽然忙,但态度都很专注,专业感十足。
机构回复
感谢您对我们数字化流程的肯定。我们不断优化线上线下体验,旨在为用户节省时间、提供便利。高效与专业并存是我们的服务目标。很高兴您有顺畅的体验。
检测过程没什么可说,规范。关键是后续,他们有个专家解读服务,我预约后和一位老师通了半小时电话,把报告中我疑惑的点全讲明白了,还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒!
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信,专业的报告需要搭配专业的解读,才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力,做好您的“科学翻译”。
给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。
机构回复
谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。
一开始对比了好几家,价格都差不多,最后选你们是因为客服实在。问的问题多也没不耐烦,还主动提醒我可以看看有没有合作保险能报销一部分。虽然最后没用到,但这份替用户省钱的心意很加分。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们始终认为,真诚的服务体现在每一个细节里,包括为您考虑支付成本。能因此获得您的认可,我们非常开心。期待未来能持续为您提供值得信赖的服务。
作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。
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