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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南京肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

这是一次性检测39个肺癌相关基因,帮您寻找更精准的靶向药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在南京确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向或免疫治疗的您。
  • 在南京接受传统化疗,想了解是否有更优靶向药选择的您。
  • 在南京治疗后效果不佳,希望探索新治疗方向的您。
  • 在南京想了解化疗药物可能产生的毒副作用和个人敏感性的您。
  • 希望通过基因信息辅助制定后续治疗计划的您。
  • 主治医生建议进行基因分析以指导用药的您。

这个检测能查出什么?

这好比是为肺癌治疗寻找一张精确的‘导航地图’。检测会分析您肿瘤组织中的39个关键基因,主要目的是寻找‘靶点’。如果发现某些特定基因发生了驱动性的改变(突变),就意味着存在与之匹配的‘靶向药物’,可以像钥匙开锁一样精准地作用于肿瘤细胞,可能效果更好、副作用更小。同时,它还能评估您对常用化疗药物的敏感性和可能的风险,以及分析肿瘤的微卫星不稳定性状态,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,基因检测基于现有科技与认知,它主要寻找已知的、有明确用药指导意义的基因改变,并非所有基因变化都能找到对应药物,且无法保证一定能发现有效靶点。

检测过程麻烦吗?

检测需要您已获取的肿瘤组织样本,例如手术切除的、穿刺活检获得的组织块或制成的石蜡切片、玻片。您无需特意为此检测再次采样或空腹。过程本身无痛,关键在于将符合要求的组织样本安全送达检测实验室。通常,您可以在南京的合作机构由专业人员协助送检,或者按照指引通过可靠的快递将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可重复性。整个过程在专业实验室内进行,仅对您提供的组织样本进行分析,安全无创。结果的准确性依赖于样本中肿瘤细胞的数量和质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测灵敏度,导致假阴性结果。如果检测后未发现可用靶点,或者临床情况复杂,建议与您的主治医生深入沟通,结合其他检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
这个检测本身是安全的。它是对您提供的组织样本在实验室进行基因分析,不直接作用于您的身体,因此不存在治疗相关的副作用或伤害。检测过程的风险主要在于采样环节,那是医生操作的。
抽血做检测的话,需要空腹吗?
如果最终确定使用血液样本进行检测,通常不需要空腹,普通饮食不影响。具体采血要求,预约时工作人员会详细告知您。
我听说有的地方做基因检测能走医保,你们这个为什么不能?
您好,目前在我国,这类用于指导用药方案的肿瘤基因检测属于自费项目,尚未纳入医保报销范围。因此,7600元的费用需要您个人全额承担,请您知晓。
这个39基因检测和做一次CT、PET-CT有什么区别?
您好,这是完全不同的检查。CT或PET-CT是影像学检查,主要看肿瘤的位置、大小、形态和是否有转移。而这项39基因检测是分子检测,是在基因层面分析肿瘤细胞的“内在特征”,目的是找出驱动肿瘤生长的基因突变,从而判断哪些靶向药、免疫药或化疗药可能更有效或更安全。两者互补,用于不同诊断阶段。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您提前3-5个工作日进行预约。这有助于我们为您协调好采样服务点,并提前将检测所需材料准备就绪,确保流程顺畅无延误。

注意事项

  • 此项目为自费项目,费用7600元,不支持医保报销。
  • 检测前请务必确认您拥有合格的肿瘤组织样本(如石蜡块、切片等)。
  • 填写申请单时,请确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 样本寄送需使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 检测报告是专业的医学参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同制定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗需要。
  • 对报告有任何疑问,可联系检测机构获取进一步的解释说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

尹** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,对肺癌基因检测本来不懂。客服很耐心,推荐了这个针对组织的套餐。报告图文并茂,突变频率、临床意义分级一目了然。虽然有些专业术语,但附带的简要说明还是能看懂大概。速度也快,没耽误事。

机构回复

您好,感谢您的评价。我们一直在努力让复杂的基因报告更易懂,您的肯定对我们很重要。跨癌种的信任尤为珍贵,我们会继续提升服务的清晰度和亲和力。

2026-03-3024人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

之前在其他机构做过,结果模棱两可。这次换到这家,从样本接收到出具报告,每个环节都有通知,让人安心。报告结论明确,突变丰度、证据等级都标得清清楚楚,医生一看就说这份报告可用性强,直接指导用药。

机构回复

感谢您在不同体验后的最终选择!报告的明确性和可操作性是我们追求的终极目标。清晰的突变信息和临床分级,是为了让医生能毫无疑虑地用于临床决策。很高兴这份报告达到了预期效果。

2026-03-2419人觉得有用
文** 已验证 术后复查

为了靶向用药参考做的检测。直接明码标价,没有套路。和其他病友聊过,有些机构用低价吸引人,但只测几个基因,关键的可能漏掉,反而误事。这个39基因的,该查的基本都包括了,多花点钱但更放心。

机构回复

您说得非常对,精准医疗,检测是基石。我们坚持提供临床必需且充分的基因检测,避免因检测范围不足导致患者错失治疗机会。感谢您的明智选择。

2026-03-2743人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

检测的保密性做得确实到位,让人放心。但报告出来后的电话解读,医生时间安排比较紧,我感觉有点赶,有几个小问题没来得及细问。可能因为他们太忙了,如果每次解读能预留更充足的时间,或者能预约特定时间就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于解读沟通时间紧张的问题,我们深表歉意。我们会重新评估并优化解读医生的时间安排,并探索预约制服务,确保每位用户都有充分的时间进行沟通。您的体验是我们改进的动力。

2026-03-2259人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

产品本身没问题,检测结果对用药有帮助。但价格对于普通工薪阶层还是有点压力的,如果能再亲民一些,或者分期付款选择更多就好了。不过考虑到它带来的治疗价值,还是给个四星吧。

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们深知价格是患者考量的重要因素,会持续努力优化成本,并积极探索更灵活的支付方式,以期惠及更多患者。

2026-03-0957人觉得有用

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