南京无创NIPT(含保险)
临床应用
评估遗传病风险,辅助优生优育决策
样本类型
游离DNA保存管
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
7-15个工作日
价格
1500元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了那三种病，其他的病能查出来吗？
- 您好，标准版的检测主要聚焦于那三种最常见的染色体数目异常。如果您有更多需求，市场上有不同类型的升级版或扩展版检测项目，可以覆盖更多染色体微缺失/微重复等，但检测范围和价格也会相应调整。
- 报告出来后，会有专人给我讲解吗？
- 会的。在您收到电子报告的同时，我们的专业遗传咨询顾问会主动联系您，为您提供一对一的电话或在线报告解读，详细解释每一项结果的含义，并耐心解答您的疑问。
- 费用里包含复查吗？万一第一次采样不成功怎么办？
- 正规机构通常规定，如因样本量不足、运输等原因导致首次检测失败，会为您安排免费重新采样检测一次。这属于服务质量保障的一部分，一般不会额外收费。具体情况请以服务协议为准。
- 这个检测能看出宝宝是不是聪明，或者有没有天赋吗？
- 您好，不能。无创NIPT是一项严肃的医学筛查，其设计目标是筛查胎儿是否患有特定的染色体数量异常（如21-三体、18-三体等），这些异常通常会导致严重的智力障碍和发育问题。它并非用于预测孩子的智力水平、天赋或性格等特质。
- 在南京，除了你们指定的点，我能自己去任何一家医院抽血然后把样本给你们吗？
- 为了确保样本采集、运输流程的标准化和检测结果的准确性，我们不建议您自行在医院采样。您需要在我们的合作采样点完成采样，由经过统一培训的专业人员操作并启动标准的物流流程，这是对检测质量的重要保障。
用户评价 (5条，均分4.8)
产品本身没问题，检测加保险的概念很好。但我觉得价格定位有点模糊，宣传上突出“性价比”，但实际支付时还是觉得是一笔不小的开销。如果能像手机套餐那样，给出更直观的“标准版”、“尊享版”对比，可能决策更容易。
机构回复
衷心感谢您如此具体的反馈！我们立刻检讨产品介绍页面，优化价格和价值点的呈现逻辑，力求让每一位用户都能清晰、轻松地做出最适合自己的选择。
整体体验还行，结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告，周期还是有点长，等了差不多10个工作日。中间催过一次，客服态度挺好，但除了告知“在检测中”，也没法给出更具体的时间点，等待过程有点茫然。
机构回复
感谢您的反馈，让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响，目前我们正升级系统，未来将力争提供更精准的进度节点查询，改善您的体验。
下单后就有客服跟进，提醒采样注意事项。报告生成后，除了电话解读，还发了一份精简版的解读摘要到微信，方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。
机构回复
从检测前到检测后，我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利！
除了报告本身，我还很喜欢那个报告解读服务。虽然结果是低风险，但我还是预约了线上解读。顾问非常耐心，把我的报告从头到尾讲了一遍，还回答了我很多乱七八糟的问题，完全没有不耐烦。这个增值服务很棒！
机构回复
谢谢您对我们报告解读服务的喜爱！我们相信，让客户真正理解报告意义与读懂结果同等重要。顾问团队会一如既往地提供耐心、专业的支持，欢迎随时咨询。
28周才发现这个检测，赶紧做了。速度挺快，但最让我感动的是，出报告那天我正好产检，医生问起来，我居然能对着报告说出个一二三，连医生都夸我了解得清楚，这全靠你们报告写得明白，解读到位。
机构回复
能帮助您在产检时与医生进行更有效的沟通，我们感到非常欣慰！清晰、专业的报告和解读是我们的核心追求。感谢您分享这个温暖的细节！
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