南京染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个基因检测到底是什么检查？是抽血还是羊水穿刺？
- 您好，这是一项针对孕期的优生检测，通过采集您的外周血（抽静脉血）进行分析。它属于无创产前检测技术，无需进行羊水穿刺等侵入性操作，对您和胎儿都非常安全。
- 这个检测具体怎么预约啊？流程麻不麻烦？
- 预约流程很便捷。您通常可以通过合作的检测机构或医疗服务中心的线上平台、电话进行预约。预约成功后，会有工作人员联系您，确认时间、地点并指导后续步骤。整个过程会有专人协助，您不必担心。
- 这个检测2425元，包含保险后还有其它费用吗？
- 您支付的2425元就是这个项目的全部费用，已包含了检测报告、咨询服务以及相关的保险费用。没有其他隐形消费，是一次性收费的。该项目是自费项目，不支持医保报销。
- 我今年45岁怀孕了，这个检测适合我这种高龄孕妇做吗？
- 高龄孕妇（通常指35岁以上）是进行此项检查的重点推荐人群之一。随着年龄增长，胎儿染色体异常的风险会增高。这个项目能全面筛查包括唐氏综合征在内的多种染色体疾病，对高龄妈妈非常有帮助。
- 这个检查可以在家自己取样然后寄给你们吗？还是必须去你们那里？
- 您好，这项检测需要在合作的服务网点由专业人员采集静脉血样本，不支持您在家自行采样邮寄。您预约后，我们会为您安排在方便的服务点完成采样，以确保样本质量。
用户评价 (5条，均分4.6)
作为35岁初产妇，对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时，把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚，还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有，抽血也基本没感觉，体验超好。
机构回复
感谢您的认可！能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利，期待为您提供后续的解读服务。
对比了纯检测和这个PLUS版，价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱，但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的，也让我们消费者觉得占了便宜，满意！
机构回复
感谢您的评价！我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本，获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值，是我们最大的成功。
机构很高大上，报告也很厚一叠，数据很多。但说实话，里面有些专业术语和图表我看不太懂，虽然客服后来电话解释了一下，如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’给普通家长看就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已收到多位客户的类似反馈。我们正在着手优化报告版本，计划在保留专业完整版的同时，增加一份更简洁易懂的‘家长解读版’。再次感谢！
售后跟进确实不错，有问必答。不过我感觉价格还是稍微高了一点，虽然包含了保险，但对我们普通工薪阶层来说还是一笔不小的开支。希望以后能多些优惠活动，让更多需要的家庭能负担得起。
机构回复
感谢您的信任与建议。我们理解您的感受，也会将成本控制作为长期努力的方向，并积极探索更多惠及用户的方案。
28岁第一胎，产检时医生建议做。本来担心流程复杂，结果发现从下单到拿到报告，所有环节都能在公众号或APP上跟踪，像查快递一样，心里有底。采血点环境干净，不用排长队。报告有详细解读和保险说明，虽然有些医学术语，但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享！“像查快递一样透明”这个比喻真好，这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题，我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议！
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